中华人民共和国药品管理法 时间:2020-05-26 分类:药物 中华人民共和国药品管理法 分享: 上一篇: 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则 下一篇: 2020版GCP给药物临床试验领域带来的两点影响 相关文章 新版GCP:关于SUSAR的上报 新版GCP:临床试验剩余标本留存、使用必须获得知情同意 药物临床试验质量管理规范 关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释 2020版GCP给药物临床试验领域带来的两点影响 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则 药品注册管理办法 化学药生物等效性试验备案范围和程序