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牛津大学恢复新冠疫苗临床试验

来源:新浪网

复制根据CNBC的报道,上周,曾被美国总统特朗普寄予厚望、希望能赶在美国11月大选前发布的,由英国药企阿斯利康和牛津大学合作研发的一款名为AZD1222的新冠疫苗,因一名英国的临床试验参与者出现了意外发病的情况,按照标准程序暂停了其在全球进行的大规模三期临床试验,以对此事进行调查,并对疫苗的安全数据进行评估。

复制AZD1222由牛津大学及其衍生公司Vaccitech共同发明。它使用基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体,该病毒会在黑猩猩中引起感染,并含有SARS-CoV-2(COVID-19病毒刺突蛋白)的遗传物质。接种疫苗后,会产生表面刺突蛋白,如果后来感染人体,则会激发免疫系统攻击新冠病毒(SARS-CoV-2)。

复制根据当时曝光此事的美国卫生资讯类媒体STAT的报道,阿斯利康的高管在一次与投资银行摩根大通的内部会议中表示,这名英国女性试验参与者出现了与“横贯性脊髓炎”相似的症状,但康复得不错。这家媒体还称,这是一种颇为严重的脊椎炎症,通常是由于病毒感染,但也有一些病例与疫苗注射有关,这种炎症可以导致肌肉无力、疼痛、瘫痪以及膀胱出现问题。

复制另外,在这场内部会议中,阿斯利康方面还对摩根大通透露这款疫苗在今年7月也曾因为另一名参与者出现了神经类病症而暂停过,但最终发现出现的症状与疫苗无关。

复制CNBC称,这款疫苗是全世界处在研发前列的一款新冠疫苗,也是美国政府投钱支持的6支疫苗中的一支,在8月就开始了三期临床试验,牛津大学的数据显示,目前全球已经有1.8万名临床试验参与者被注射了这种疫苗。在获得了英国药品和保健品管理局的安全性确认后,目前这款疫苗已经被允许在英国继续之前的临床试验。但尚不清楚其他地方的试验会否也得以恢复。该公司在确保疫苗安全有效后,将向美国提供3亿剂。

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